síndrome de SMITH-FINEMAN-MEYER

un síndrome dismórfico familiar bastante raro caracterizado por microcefalia y dolicocefalia con cara estrecha e inusual, estatura corta, deformidad del tórax, deficiencia mental y otros síntomas dismórficos. Los signos oculares incluyen estrabismo, fisuras palpebrales, hiperopia e hipoplasia del nervio óptico. La herencia está ligada al cromosoma X.